Минздрав выдал разрешение на исследование молнупиравира
Минздрав разрешил компании «Фармасинтез» приступить к исследованию перорального препарата от коронавируса молнупиравир. Об этом сообщает Фармвестник со ссылкой на данные Государственного реестра лекарственных средств.
В третьей фазе клинических испытаний примут участие 290 пациентов. Они будут принимать капсулы, содержащие 400 мг препарата. Исследование проведут на базе четырех клиник Ярославля. Цель клинических испытаний – оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата.
Молнупиравир – это противовирусный препарат, обладающий прямым действием, он встраивается в геном вируса, нарушая процесс его репликации. Под торговым названием Lagevrio его разрабатывает компания Ridgeback Biotherapeutics, а также компания MSD. Последней принадлежит патент на молнупиравир.
В декабре препарат получил экстренное разрешение FDA на использование в США и показал эффективность в первые пять дней приема. Он разрешен пациентам старше 18 лет.
Минздрав РФ включил молнупиравир в обновленные схемы лечения COVID-19 в конце декабря.
Автор: Светлана Сапешко
Читайте также
Анонс: 17 декабря на портале состоится вебинар...
Уважаемые коллеги!
17 декабря 2024г. в 14 часов по московскому времени состоится вебинар «Клинические рекомендации по лечению аллергических болезней кожи: от протоколов к практике" при...
Вебинар «Клинические рекомендации по лечению аллергических...
Дорогие коллеги!
Приглашаем вас принять участие в бесплатном образовательном вебинаре «Клинические рекомендации по лечению аллергических болезней кожи: от протоколов к практике»,...
Комментарии (0)