Минздрав выдал разрешение на исследование молнупиравира
Минздрав разрешил компании «Фармасинтез» приступить к исследованию перорального препарата от коронавируса молнупиравир. Об этом сообщает Фармвестник со ссылкой на данные Государственного реестра лекарственных средств.
В третьей фазе клинических испытаний примут участие 290 пациентов. Они будут принимать капсулы, содержащие 400 мг препарата. Исследование проведут на базе четырех клиник Ярославля. Цель клинических испытаний – оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата.
Молнупиравир – это противовирусный препарат, обладающий прямым действием, он встраивается в геном вируса, нарушая процесс его репликации. Под торговым названием Lagevrio его разрабатывает компания Ridgeback Biotherapeutics, а также компания MSD. Последней принадлежит патент на молнупиравир.
В декабре препарат получил экстренное разрешение FDA на использование в США и показал эффективность в первые пять дней приема. Он разрешен пациентам старше 18 лет.
Минздрав РФ включил молнупиравир в обновленные схемы лечения COVID-19 в конце декабря.
Автор: Светлана Сапешко
Читайте также
Анонс скоро на портале: 10 июня на портале – вебинар...
Дорогие коллеги!
Вот уже и на старте лето, а это значит, что сезон пыльцевой аллергии продолжается! А вместе с ним и ваши традиционные пожелания узнать поподробнее, что нового в диагностике и...
День до эфира: 22 апреля на портале – вебинар «Сезон весны...
Уже 22 апреля (вторник) в 14 часов по московскому времени на нашем портале «Вестник аллерголога-иммунолога» состоится бесплатный образовательный вебинар «Сезон весны – сезон аллергии: палитра...
Комментарии (0)