Моноклональное антитело от COVID-19 испытают в Петербурге
Разрешение на проведение клинических исследований выдано 4 марта 2022 года и действует до конца 2022 года. Соответствующие данные размещены на портале Государственного реестра лекарственных средств.
«ГамКовиМаб» – это препарат для внутривенного введения на основе моноклональных антител, предназначенный для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2.
Цель исследования – оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев.
Проводить испытания препарата планируется в Санкт-Петербурге на базе ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева». Всего в исследовании будет принимать участие 101 доброволец.
Ранее сообщалось, что Минздрав разрешил провести клинические испытания кожного теста по определению клеточного иммунитета к COVID-19.
-
«Спутник V» доказал эффективность у людей, живущих с ВИЧ — Вестник аллерголога-иммунолога
[…] сообщалось о том, что Минздрав России разрешил центру имени […]28.03.2022
0
0
Читайте также
День до эфира: 16 ноября на портале – вебинар...
Уважаемые коллеги!
Уже 16 ноября (суббота) на нашем портале «Вестник аллерголога-иммунолога» состоится бесплатный образовательный вебинар «Комплексные подходы к терапии атопического дерматита и...
ПРЕСС-РЕЛИЗ
Уважаемые коллеги!
26.09.24. состоялся вебинар «Аллергодерматозы в клинической практике», на котором были рассмотрены 2 актуальные темы – атопический дерматит и крапивница.
В программе...
Комментарии (1)