Моноклональное антитело от COVID-19 испытают в Петербурге
Разрешение на проведение клинических исследований выдано 4 марта 2022 года и действует до конца 2022 года. Соответствующие данные размещены на портале Государственного реестра лекарственных средств.
«ГамКовиМаб» – это препарат для внутривенного введения на основе моноклональных антител, предназначенный для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2.
Цель исследования – оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев.
Проводить испытания препарата планируется в Санкт-Петербурге на базе ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева». Всего в исследовании будет принимать участие 101 доброволец.
Ранее сообщалось, что Минздрав разрешил провести клинические испытания кожного теста по определению клеточного иммунитета к COVID-19.
Читайте также
Штамм омикрон реже дельты вызывает «долгий ковид»
При заражении штаммом омикрон вероятность развития «долгого ковида» меньше, чем при инфицировании штаммом дельта. На эту вероятность влияют возраст и факт вакцинации. Такие данные получены учеными...
Обновлены временные методические рекомендации по порядку...
В обновленных методических рекомендациях актуализирован перечень вакцин с учетом выхода новых препаратов и вакцин с дополнительным способом введения – интраназальным, отмечается в...
Комментарии (1)