Моноклональное антитело от COVID-19 испытают в Петербурге
Разрешение на проведение клинических исследований выдано 4 марта 2022 года и действует до конца 2022 года. Соответствующие данные размещены на портале Государственного реестра лекарственных средств.
«ГамКовиМаб» – это препарат для внутривенного введения на основе моноклональных антител, предназначенный для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2.
Цель исследования – оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев.
Проводить испытания препарата планируется в Санкт-Петербурге на базе ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева». Всего в исследовании будет принимать участие 101 доброволец.
Ранее сообщалось, что Минздрав разрешил провести клинические испытания кожного теста по определению клеточного иммунитета к COVID-19.
Читайте также
ВОЗ: отказ от вакцинации принимает угрожающие масштабы
Усиливающийся по всему миру тренд на отказ от вакцинации грозит перечеркнуть все достижения человечества по борьбе с инфекциями. Об этом на международной конференции «Роль инфекционной патологии в...
Часто болеющие дети, спорт при крапивнице и...
Представляем ежемесячный выпуск дайджеста «Вестник аллерголога-иммунолога». Читайте в новом номере:
Спецпроект для врачей «Рецидивирующие респираторные инфекции у детей».
В партнерстве...
Комментарии (1)