Моноклональное антитело от COVID-19 испытают в Петербурге

Разрешение на проведение клинических исследований выдано 4 марта 2022 года и действует до конца 2022 года. Соответствующие данные размещены на портале Государственного реестра лекарственных средств.

«ГамКовиМаб» – это препарат для внутривенного введения на основе моноклональных антител, предназначенный для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2.

Цель исследования – оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев.

Проводить испытания препарата планируется в Санкт-Петербурге на базе ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева». Всего в исследовании будет принимать участие 101 доброволец.

Ранее сообщалось, что Минздрав разрешил провести клинические испытания кожного теста по определению клеточного иммунитета к COVID-19.

• 

  «Спутник V» доказал эффективность у людей, живущих с ВИЧ — Вестник аллерголога-иммунолога

  […] сообщалось о том, что Минздрав России разрешил центру имени […]
  28.03.2022

  0 0