Моноклональное антитело от COVID-19 испытают в Петербурге
Разрешение на проведение клинических исследований выдано 4 марта 2022 года и действует до конца 2022 года. Соответствующие данные размещены на портале Государственного реестра лекарственных средств.
«ГамКовиМаб» – это препарат для внутривенного введения на основе моноклональных антител, предназначенный для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2.
Цель исследования – оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев.
Проводить испытания препарата планируется в Санкт-Петербурге на базе ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева». Всего в исследовании будет принимать участие 101 доброволец.
Ранее сообщалось, что Минздрав разрешил провести клинические испытания кожного теста по определению клеточного иммунитета к COVID-19.
-
«Спутник V» доказал эффективность у людей, живущих с ВИЧ — Вестник аллерголога-иммунолога
[…] сообщалось о том, что Минздрав России разрешил центру имени […]28.03.2022
0
0
Читайте также
День до эфира: 10 июня на портале – вебинар «Частные...
Уже 10 июня (вторник) в 14 часов по московскому времени на нашем портале «Вестник аллерголога-иммунолога» состоится бесплатный образовательный вебинар «Частные вопросы: пыльцевые аллергены и...
Анонс скоро на портале: 10 июня на портале – вебинар...
Дорогие коллеги!
Вот уже и на старте лето, а это значит, что сезон пыльцевой аллергии продолжается! А вместе с ним и ваши традиционные пожелания узнать поподробнее, что нового в диагностике и...
Комментарии (1)