Моноклональное антитело от COVID-19 испытают в Петербурге
Разрешение на проведение клинических исследований выдано 4 марта 2022 года и действует до конца 2022 года. Соответствующие данные размещены на портале Государственного реестра лекарственных средств.
«ГамКовиМаб» – это препарат для внутривенного введения на основе моноклональных антител, предназначенный для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2.
Цель исследования – оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев.
Проводить испытания препарата планируется в Санкт-Петербурге на базе ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева». Всего в исследовании будет принимать участие 101 доброволец.
Ранее сообщалось, что Минздрав разрешил провести клинические испытания кожного теста по определению клеточного иммунитета к COVID-19.
-
«Спутник V» доказал эффективность у людей, живущих с ВИЧ — Вестник аллерголога-иммунолога
[…] сообщалось о том, что Минздрав России разрешил центру имени […]28.03.2022
0
0
Читайте также
Московские врачи смогут дистанционно следить за состоянием...
Новая опция касается пациентов с хроническими заболеваниями, находящихся на проактивном диспансерном динамическом наблюдении во всех взрослых городских поликлиниках столицы. В список заболеваний...
Почти 80% больных: появились новые данные об аллергии у...
6% россиян страдают от различных видов аллергии, каждый второй переносит это состояние тяжело. Такие данные получены в результате опроса россиян, который провели Сбер Еаптека и ИНВИТРО,...
Комментарии (1)