Результаты II/III фазы клинических испытаний иммуномодулятора Полимурамил при гнойной хирургической инфекции

Основная группа (n = 30) получала стандартное лечение в сочетании с ежесуточным введением Полимурамил в дозе 200 мкг внутримышечно в течение 5 дней; в контрольной группе (n = 30) проводили только стандартную терапию. У пациентов основной группы достоверно раньше разрешались симптомы воспаления, сокращалось время до нормализации температуры тела, уменьшалась выраженность боли, нарушений сна и общего дискомфорта.

Общая эффективность лечения была оценена как хорошая у 83,3% больных в основной группе и только у 56,7% в контрольной (p < 0,05). В основной группе отмечено только одно нежелательное явление, не связанное с приемом препарата и не потребовавшее медицинского вмешательства.

По данным лабораторного исследования препарат стимулировал компоненты иммунной системы, необходимые для борьбы с внеклеточной гноеродной флорой. Таким образом, Полимурамил может применяться в качестве вспомогательного средства при лечении гнойных хирургических инфекций.

Полный вариант статьи «Результаты II/III фазы клинических испытаний иммуномодулятора Полимурамил при гнойной хирургической инфекции» можно скачать по ссылке.