Исследование взаимосвязи полиморфизма TLR2 rs5743708 и типа гуморального иммунного ответа к SARS-CoV-2 (IgM) у МР многопрофильной организации г. Казани

Цель: изучить взаимосвязь полиморфизма TLR2 rs5743708 и типа гуморального иммунного ответа к SARS-CoV-2 у медицинских работников (МР) муниципальной многопрофильной организации г. Казани.

Материалы и методы: на основании серомониторинга (IgM и G к SARS-Cov2) с июня 2020 по июля 2021 гг были выделены 4 группы формирования гуморального иммунного ответа: группа 1 – МР с быстрой элиминацией IgM (N=14), группа 2 – МР с персистирующим IgM и замедленной элиминацией IgM (N=33), группа 3 – МР с низким трендом снижения IgG (N=42), группа 4 – МР с быстрым трендом снижения IgG (N=10). Детекцию полиморфизма TLR2 rs5743708 проводили методом аллель- специфической ПЦР тест-системой НТО «Литех», Россия.

Результаты. Частота встречаемости минорного (мутантного) аллеля (MAF) толл-подобного рецептора TLR2 rs5743708 значимо отличалась между двумя группами медицинских работников с различным типом динамики IgM к вирусу SARS-CoV-2. По сравнению с аллелью G, аллель A гена TLR2 rs5743708 был значимо связан с риском длительной персистенции IgM (OR=1,67) (1.06 − 2.61). Частота встречаемости минорного (мутантного) аллеля (MAF) толл-подобного рецептора TLR2 rs5743708 значимо отличалась между двумя группами МР с различным типом динамики IgG к вирусу SARS-CoV-2. По сравнению с аллелью G, аллель A гена TLR2 rs5743708 был значимо связан с риском быстрого снижения IgG антител к вирусу SARS-CoV-2 (OR=1,81 (1.0 − 2.96). Наличие мутантного аллеля TLR2 rs5743708 в генотипе повышает риск длительной персистенции IgM и быстрой элиминации IgG. Таким образом, необходимо проведение молекулярно-генетических исследований, направленных на выявление связи между параметрами иммунного ответа и клинически значимыми полиморфизмами в генах, контролирующих иммунный ответ.